المرضى الدوليون
غالبًا ما يلجأ زائرو المملكة المتحدة من الدول الأخرى إلى الاتصال بسفارة دولتهم للحصول على الدعم والمساعدة عند التعرض لظروف مرضية أثناء وجودهم هنا. وفي هذه الحالات، تتصل العديد من السفارات الأجنبية الرئيسية الموجودة في لندن بالمؤسسة طلبًا للدعم.
تقدم المؤسسة مجموعة شاملة من الخدمات الطبية يوميًا على مدار الساعة لدعم الأفراد الأجانب الزائرين للندن أو العاملين بها.
رعاية من الدرجة الأولى
تقدم المؤسسة رعاية أولية من الدرجة الأولى حيث تقدم خدمات صحية فائقة الجودة يوميًا على مدار الساعة طوال أيام الأسبوع. ونحرص على أن يقدم الاستشارات فريق الأطباء الموَّقرين العاملين بالمؤسسة فحسب بصرف النظر عن الوقت سواء نهارًا أم ليلاً.
يمكننا أن نوفر لك مواعيد ملائمة في جناحنا الخاص الذي يضم غرف الاستشارات والعلاج في شارع هارلي، أو الحضور عند الاتصال إلى سفارة دولتك، أو الفندق الذي تقيم به، أو أي مكان آخر تحتاج فيه إلى خدماتنا.
تعني مكانتنا المرموقة في المجال الطبي أنه يمكننا أيضًا التحويل الفوري إلى بعض الاستشاريين والمستشفيات الخاصة الرائدة في لندن إذا دعت الحاجة إلى الحصول على رعاية ثانوية أو رعاية من المستوى الثالث.
إدارة الضغوط
بالطبع، لا تحدث جميع المشكلات الصحية التي يتعرض لها الأشخاص لسبب عضوي، فنحن نتفهم الآثار التي قد تتركها الضغوط على عقلك وجسدك.
يتمثل جزء من البرنامج الصحي الذي نقدمه لعملائنا في تقديم الاستشارات المتعلقة بالضغوط وأسلوب الحياة وذلك لمساعدتك على معرفة مصادر الضغوط في حياتك ووضع استراتيجيات فعالة للتعامل معها عند حدوثها.
“إن الشعور بالإعياء خارج الوطن يمثل ضغطًا شديدًا، لكن المؤسسة بإمكانها دعم الزائرين من خلال تقديم الرعاية الصحية الفورية لهم”
دفع رسوم العلاج
يُسعد المؤسسة أن تقبل المرضى على أساس رعاية السفارات والدفع الذاتي. كما تقبل المؤسسة أيضًا المرضى الذين لديهم تأمين صحي دولي (بوبا، وسيجنا، وأكسا).
“نقدم خدمات خاصة وشخصية تتناسب مع المتطلبات الفردية لكل ضيف”.
المزيد من المعلومات
يُرجى الاتصال بنا لتحديد موعد، أو يمكنك الاتصال بنا الآن على الرقم 1000 7935 20(0) 44+.
للحصول على خدمة الزيارات المنزلية يوميًا على مدار الساعة، اتصل على الرقم 1000 935 207(0) 44+.
Closed
Genetic Testing for Cancer
The panel determines whether you are at an increased risk to develop more than 57 inherited conditions, including:
- Breast cancer
- Colorectal (bowel) cancer
- Cutaneous melanoma
- Gastric cancer
- Ovarian cancer
- Pancreatic cancer
- Prostate cancer
- Renal cell cancer
- Thyroid cancer
- Uterine cancer
- Additional hereditary cancer conditions
The full list of genes tested for and their related condition is below:
Gene(s) | Condition(s) | |
APC | Colorectal, endocrine, gastric, nervous system/brain, and pancreatic cancer, sarcoma | |
ATM | Breast, pancreatic, and prostate cancer | |
AXIN2 | Colorectal cancer | |
BAP1 | Renal/urinary tract cancer, melanoma | |
BARD1 | Breast cancer | |
BMPR1A | Colorectal, gastric, and pancreatic cancer | |
BRCA1 | Breast, gynaecologic, pancreatic, and prostate cancer | |
BRCA2 | Breast, gynaecologic, pancreatic, and prostate cancer, melanoma | |
BRIP1 | Breast and gynaecologic cancer | |
CDC73 | Endocrine and renal/urinary tract cancer | |
CDH1 | Breast, colorectal, and gastric cancer | |
CDK4 | Melanoma | |
CDKN2A | Nervous system/brain and pancreatic cancer, melanoma | |
CHEK2 | Breast, colorectal, endocrine, gynaecologic, and prostate cancer | |
DICER1 | Endocrine, gynaecologic, nervous system/brain, and renal/ urinary tract cancer, sarcoma | |
EPCAM | Colorectal, gastric, gynaecologic, nervous system/brain, pancreatic, prostate, and renal/urinary tract cancer | |
FH | Renal/urinary tract cancer, sarcoma | |
FLCN | Renal/urinary tract cancer | |
GREM1 | Colorectal cancer | |
HOXB13 | Prostate cancer | |
KIT | Gastric cancer, sarcoma | |
MAX | Endocrine cancer | |
MEN1 | Endocrine, nervous system/brain, and pancreatic cancer | |
MET | Renal/urinary tract cancer | |
MITF | Melanoma | |
MLH1 | Colorectal, gastric, gynaecologic, nervous system/brain, pancreatic, prostate, and renal/urinary tract cancer | |
MSH2 | Colorectal, gastric, gynaecologic, nervous system/brain, pancreatic, prostate, and renal/urinary tract cancer | |
MSH3 | Colorectal cancer, includes reporting of carrier status | |
MSH6 | Colorectal, gastric, gynaecologic, nervous system/brain, pancreatic, prostate, and renal/urinary tract cancer | |
MUTYH | Colorectal cancer | |
NBN | Breast and prostate cancer | |
NF1 | Breast, endocrine, gastric, and nervous system/brain cancer | |
NF2 | Nervous system/brain cancer | |
NTHL1 | Colorectal cancer, includes reporting of carrier status | |
PALB2 | Breast and pancreatic cancer | |
PDGFRA | Gastric cancer, sarcoma | |
PMS2 | Colorectal, gastric, gynaecologic, nervous system/brain, pancreatic, prostate, and renal/urinary tract cancer | |
POLD1 | Colorectal cancer | |
POLE | Colorectal cancer | |
PRKAR1A | Endocrine and nervous system/brain cancer, sarcoma | |
PTCH1 | Nervous system/brain and skin cancer, sarcoma | |
PTEN | Breast, colorectal, endocrine, gynaecologic, nervous system/brain and, renal/urinary tract cancer, melanoma | |
RAD51C | Breast and gynaecologic cancer | |
RAD51D | Breast and gynaecologic cancer | |
RB1 | Melanoma, retinoblastoma, sarcoma | |
RET | Endocrine cancer | |
SDHA | Endocrine and gastric cancer, sarcoma | |
SDHAF2 | Endocrine cancer | |
SDHB | Endocrine, gastric, and renal/urinary tract cancer, sarcoma | |
SDHC | Endocrine, gastric, and renal/urinary tract cancer, sarcoma | |
SDHD | Endocrine, gastric, and renal/urinary tract cancer, sarcoma | |
SMAD4 | Colorectal, gastric, and pancreatic cancer | |
SMARCA4 | Gynaecologic cancer | |
SMARCB1 | Nervous system/brain and renal/urinary tract cancer | |
STK11 | Breast, colorectal, gastric, gynaecologic, and pancreatic cancer | |
TMEM127 | Endocrine cancer | |
TP53 | Breast, endocrine, gastrointestinal, genitourinary, gynaecologic, hematologic, nervous system/brain, and skin cancer, sarcoma | |
TSC1 | Nervous system/brain, pancreatic, and renal/urinary tract cancer | |
TSC2 | Nervous system/brain, pancreatic, and renal/urinary tract cancer | |
VHL | Endocrine, nervous system/brain, pancreatic, and renal/urinary tract cancer | |
WT1 | Renal/urinary tract cancer |
Cardiovascular Genetic Testing
The panel determines whether you are at an increased risk to develop more than 45 inherited conditions, including:
- Aortopathies
- Arrhythmias
- Cardiomyopathies
- Genetic forms of high blood pressure and
high cholesterol - Thrombophilia
- Additional hereditary cardiovascular conditions
The full list of genes tested for and their related condition is below:
Gene(s) | Condition(s) | |
ACTA2 | Aortopathy | |
ACTC1 | Cardiomyopathy, congenital heart disease | |
ACTN2 | Arrhythmia, cardiomyopathy | |
ACVRL1 | Hereditary hemorrhagic telangiectasia, pulmonary arterial hypertension | |
APOB | Familial hypercholesterolemia, familial hypobetalipoproteinemia | |
BAG3 | Cardiomyopathy, neuromuscular condition | |
BMPR2 | Pulmonary arterial hypertension | |
CACNA1C | Arrhythmia, cardiomyopathy, congenital heart disease | |
CACNB2 | Arrhythmia | |
CALM1 | Arrhythmia | |
CALM2 | Arrhythmia | |
CALM3 | Arrhythmia | |
CASQ2 | Arrhythmia, includes reporting of carrier status | |
CAV1 | Pulmonary arterial hypertension | |
CAV3 | Arrhythmia, cardiomyopathy, neuromuscular condition | |
COL3A1 | Aortopathy | |
CRYAB | Cardiomyopathy, neuromuscular condition | |
CSRP3 | Cardiomyopathy | |
DES | Arrhythmia, cardiomyopathy, neuromuscular condition | |
DMD | Cardiomyopathy, neuromuscular condition | |
DSC2 | Arrhythmia, cardiomyopathy | |
DSG2 | Arrhythmia, cardiomyopathy | |
DSP | Arrhythmia, cardiomyopathy | |
EMD | Arrhythmia, cardiomyopathy, neuromuscular condition | |
ENG | Hereditary hemorrhagic telangiectasia, pulmonary arterial hypertension | |
F2 | Hereditary thrombophilia | |
F5 | Hereditary thrombophilia | |
F9 | Hemophilia, hereditary thrombophilia | |
FBN1 | Aortopathy | |
FHL1 | Cardiomyopathy, neuromuscular condition | |
FLNC | Cardiomyopathy, neuromuscular condition | |
GDF2 | Hereditary hemorrhagic telangiectasia | |
GLA | Cardiomyopathy, lysosomal storage disease | |
GPD1L | Arrhythmia | |
HCN4 | Arrhythmia, cardiomyopathy | |
JUP | Arrhythmia, cardiomyopathy | |
KCNE1 | Arrhythmia | |
KCNE2 | Arrhythmia | |
KCNH2 | Arrhythmia | |
KCNJ2 | Arrhythmia | |
KCNQ1 | Arrhythmia | |
LAMP2 | Cardiomyopathy, glycogen storage disease | |
LDLR | Familial hypercholesterolemia | |
LDLRAP1 | Familial hypercholesterolemia, includes reporting of carrier status | |
LMNA | Arrhythmia, cardiomyopathy, neuromuscular condition | |
MYBPC3 | Cardiomyopathy | |
MYH11 | Aortopathy | |
MYH7 | Cardiomyopathy, neuromuscular condition | |
MYL2 | Cardiomyopathy | |
MYL3 | Cardiomyopathy | |
MYLK | Aortopathy | |
NKX2-5 | Arrhythmia, congenital heart disease | |
PCSK9 | Familial hypercholesterolemia | |
PKP2 | Arrhythmia, cardiomyopathy | |
PLN | Arrhythmia, cardiomyopathy | |
PRKAG2 | Arrhythmia, cardiomyopathy | |
PRKG1 | Aortopathy | |
PROC | Hereditary thrombophilia | |
PROS1 | Hereditary thrombophilia | |
RBM20 | Arrhythmia, cardiomyopathy | |
RYR2 | Arrhythmia, cardiomyopathy | |
SCN5A | Arrhythmia, cardiomyopathy | |
SERPINC1 | Hereditary thrombophilia | |
SGCD | Cardiomyopathy, neuromuscular condition | |
SMAD3 | Aortopathy | |
SMAD4 | Hereditary hemorrhagic telangiectasia | |
TCAP | Cardiomyopathy, neuromuscular condition | |
TGFB2 | Aortopathy | |
TGFB3 | Aortopathy, arrhythmia, cardiomyopathy | |
TGFBR1 | Aortopathy, multiple self-healing squamous epithelioma | |
TGFBR2 | Aortopathy | |
TMEM43 | Arrhythmia, cardiomyopathy | |
TNNC1 | Cardiomyopathy | |
TNNI3 | Arrhythmia, cardiomyopathy | |
TNNT2 | Arrhythmia, cardiomyopathy | |
TPM1 | Cardiomyopathy | |
VCL | Cardiomyopathy |
Combined Genetic Testing
When we test for cancer and cardiomyopathy combined we also screen for the following metabolic disorders:
Gene(s) | Condition(s) | |
ATP7B | Wilson disease, includes reporting of carrier status | |
CACNA1S | Hypokalemic periodic paralysis, malignant hyperthermia susceptibility | |
HAMP | Hereditary hemochromatosis, includes reporting of carrier status | |
HFE | Hereditary hemochromatosis, includes reporting of carrier status | |
HJV | Hereditary hemochromatosis, includes reporting of carrier status | |
OTC | Ornithine transcarbamylase deficiency | |
RYR1 | Malignant hyperthermia susceptibility, neuromuscular condition | |
SERPINA1 | Alpha-1 antitrypsin deficiency, includes reporting of carrier status | |
SLC40A1 | Hereditary hemochromatosis | |
TFR2 | Hereditary hemochromatosis, includes reporting of carrier status |